همراهی پلی مورفیسم rs۱۵۳۱۰۹ در ژن اینترلوکین ۲۷ با عفونت مزمن هپاتیت b

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (who)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتb  (hbv) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن il-27 تاثیرگذار باشد، تنوع ژنتیکی هم ­چون پلی­مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (snps) است. هدف از انجام این مطالعه تعیین همراهی میان  il-27 rs153109با عفونت مزمنhbv  در جمعیت کشور ایران می­ باشد. مواد و روش ­ها: در این مطالعه 120 فرد بیمار مزمن (anti-hbc ab  مثبت و hbsag مثبت به­ مدت بیش از شش ماه) و 120 فرد سالم (anti-hbc ab و hbsag منفی) از میان افراد مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران طی سال­ های 1393 تا 1394 مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از روش pcr-rflp ژنوتیپ پلی­مورفیسم ژنil-27  تعیین شده و برای تائید نتایج، از تعیین توالی مستقیمdna  روی 10 درصد از نمونه ها استفاده شد. متغیرهای مورد ارزیابی در این مطالعه شامل ژنوتیپ و الل، وضعیت بالینی، سن و جنسیت بودند. نتایج: نتایج به­ دست آمده نشان­ دهنده فراوانی نسبی پایین ژنوتیپ aaدر میان گروه مورد (30 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (32/5 درصد) می باشد (0/368=p). هم­ چنین، فرکانس آللی a به ­ترتیب در بیماران و افراد شاهد، 60/4 در مقابل 59/2 درصد گزارش گردید که این تفاوت از لحاظ آماری معنی­ دار نبود. نتیجه گیری : این مطالعه نشان می­ دهد تنوع ژنتیکی درrs153109a/g ، برخلاف اهمیت آن در تنظیم پاسخ سیستم ایمنی، با عفونت مزمنhbv  ارتباطی ندارد.